São alterações laboratoriais comuns: hipoglicemia, hipocalemia, hipernatremia e hipocalcemia.

A síndrome poliglandular autoimune tipo I ocorre por mutação no gene ATP7B e se caracteriza pela presença de candidíase mucocutânea, hipoparatireoidismo e doença de Addison.

Alguns medicamentos podem causar insuficiência adrenal. Como exemplo, temos o cetoconazol, que aumenta a metabolização hepática do cortisol e a rifampicina, que inibe a esteroidogênese.

A hiperpigmentação cutânea é um achado da insuficiência adrenal primária, não ocorrendo na insuficiência adrenal secundária e aparece por aumento do MSH (melanocyte-stimulating hormone). O MSH estimula os melanócitos.