Nas anomalias Millerianas uterinas, a maioria das pacientes oligossintomáticas são férteis e quando engravidam não apresentam aumento da incidência de abortos ou partos prematuros.

A síndrome de Turner é um exemplo clássico de disgenesia gonadal, com 45 X, podendo apresentar seus estigmas clássicos somente na adolescência, quando a baixa estatura e a genitália pré puberal e amenorréia são destacadas.

O pseudo-hermafroditismo feminino é definido para as crianças com cromossomos típicos masculinos e aparência de genitália externa ambígua, com ausência de útero e ovários.

Na sindrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser, a vagina caracteristicamente é curta, o útero ausente ou em alguns casos, rudimentar e a gônada presente é masculina que deve ser extraída na adolescência.