"Histologicamente, esse tumor pulmonar é caracterizado por células de citoplasma escasso, cromatina nuclear finamente granular e nucléolo ausente ou imperceptível. Clinicamente, se apresenta como lesões centrais, frequentemente na submucosa do brônquio e mais comumente associado a síndromes paraneoplásicas. Por conta do seu rápido crescimento e proliferação, o curso clínico, usualmente, é mais rápido, É mais responsivo à quimioterapia e à radioterapia, contudo, a resistência à terapêutica também é mais frequente."