São critérios para o diagnóstico da doença de Behçet a presença de aftose oral, aftose genital recorrente, lesões oculares, lesões cutâneas e teste de patergia positivo.

Na doença de Behçet, as aftas orais maiores são pouco frequentes, indolores, em número reduzido de lesões e não deixam cicatriz após a cura, sendo pouco frequente a recorrência.

A histopatologia do eritema anular centrífugo revela vasos da derme envoltos por manguitos compostos por linfócitos e histiócitos e, ocasionalmente, eosinófilos, podendo ocorrer necrose de queratinócitos individuais.

No eritema necrolítico migratório, as lesões cutâneas são polimorfas, dolorosas e pruriginosas que acometem áreas intertriginosas e extremidades, sendo considerado uma manifestação paraneoplásica.