O principal conceito da patogênese envolvida na doença de Alzheimer é a hipótese da proteína amiloide, que sugere um desequilíbrio entre a produção e a depuração de β-amiloide, levando ao seu acúmulo excessivo nas células nervosas.

Na esclerose lateral amiotrófica há, predominantemente, o acometimento de neurônios sensitivos e motores.

A doença de Huntington é hereditária, manifestando-se por meio de sintomas cognitivos e motores, levando a um quadro demencial e morte.

Na doença de Creutzfeldt-Jakob, os patógenos infecciosos que causam essas doenças são desprovidos de ácido nucleico e chamados de príons.