A doença de Kawasaki é uma vasculite multissistêmica, de evolução crônica, que acomete indivíduos acima dos 40 anos de idade, com incidência maior no verão e outono.

A vasculite leucocitoclástica corresponde a uma reação imunológica do tipo III de Gel e Coombs, em que o depósito de imunocomplexos nas arteríolas pós-capilares pode ser influenciado por inibição do sistema fibrinolítico.

As vasculites crioglobulinêmicas são mediadas por imunocomplexos que acometem predominantemente pequenos vasos e menos frequentemente podem envolver vasos de médio ou grande calibre.

Na púrpura de Henoch-Schonlein, a histopatologia revela vasculite leucocitoclastica com depósitos lineares de IgG, C4 e fibrinogênio na parede dos vasos da derme, sendo que o encontro de depósitos lineares IgG não é específico dessa vasculite.