As síndromes hereditárias incluem a polipose adenomatosa familiar, a síndrome de tumor colorretal hereditário não polipoide e as síndromes com pólipos hamartomatosos (p. ex.: Peutz-Jeghers) sendo responsáveis por menos de 5% dos casos de câncer de cólon.

A história familiar é um fator de risco importante, mesmo na forma esporádica. A presença de um parente de primeiro grau aumenta em 5 a 10 vezes o risco, particularmente se em idade jovem.

Os pacientes no estádio III, após o tratamento cirúrgico oncológico, não apresentam benefício com o tratamento quimioterápico adjuvante.

A propabilidade de cura nos pacientes com adenocarcinoma de cólon, nos estádios ) e I é de 50% com a cirurgia.

Não há associação entre o câncer colorretal e a doença inflamatória intestinal.