A detecção de um nódulo adrenal incidental na tomografia computadorizada é suficiente para afirmar que se trata de um hipercortisolismo ACTH independente.

A detecção dos níveis elevados de cortisol à meia noite é importante para o diagnóstico da Síndrome de Cushing, inclusive para documentar recidiva de Doença de Cushing operado.

A ressonância magnética nuclear de sela túrcica permite a visualização de 90% dos microadenomas hipofisários.

A cintilografia com 111In-P entetreotida é o exame de primeira escolha no diagnóstico do hipercortisolismo.

O cateterismo de seio petroso inferior deve ser sempre indicada quando a T C de adrenal documentar nódulos bilaterais com hipercortisolismo laboratorial e imagem de RNM de hipófise normal.