I-Pigmentação perioral, pigmentação de dedos, pólipos hamartomatosos gastrointestinais, câncer de intestino delgado, pâncreas, colorretal e cordões sexuais (ovário). 

II-Pólipos hamartomatosos gastrointestinais, risco aumentado de câncer gástrico e colorretal. 

III-Polipos hamartomatosos coloretais, lesões mucocutaneas, triquilemomas faciais, queratoses acrais, pápulas papilomatosas, lesões mucosas. Neoplasia maligna e benigna da tireoide, mama, útero e pele (Triquilemomas múltiplos). 

IV-Macrocefalia, fibromatose, pólipos hamartomatosos, hemagiomas, alterações penianas. 

Relacione as características fenotípicas descritas acima com as síndromes polipoides hamartomatosas abaixo.

a) Bannayan-Ruvalcaba-Riley.

b) Polipose Juvenil. 

c) Peutz-Jeghers.

d) Cowden.