A biópsia é o único exame capaz de confirmar a suspeita clínica ou radiológica da doença.

Na fase inicial da vida, quando o diagnóstico é estabelecido, normalmente se recomenda a colostomia, para descomprimir o cólon e permitir o desenvolvimento normal da criança.

A ausência de passagem espontânea de mecônio nas primeiras 24 horas de vida é o primeiro sintoma da doença e ocorre em 94% dos casos.

A doença de Hirschsprung caracteriza-se pela ausência de inervação parassimpática do intestino distal.

As alternativas acima estão incorretas.