(  ) A doença de Wilson é genética, com padrão de herança autossômica dominante, causada por uma mutação no gene ATP7B, que leva à disfunção do transportador de cobre. A presença de história familiar é essencial para a suspeita diagnóstica.

(  ) A doença de Wilson deve ser suspeitada na presença de um paciente com anormalidades hepáticas, anemia hemolítica e sintomas neurológicos e/ou psiquiátricos.

(  ) Na suspeita de doença de Wilson, a investigação inicial consiste na dosagem de ceruloplasmina sérica, cobre urinário de 24 horas e avaliação oftalmológica para pesquisa de anéis de Kayser-Fleischer.

 

(  ) Na suspeita de doença de Wilson, a investigação inicial consiste na dosagem de ceruloplasmina sérica, cobre sérico e cobre urinário de 24 horas. A avaliação oftalmológica só deve ser solicitada na presença de sintomas, visto que os anéis de Kayser-Fleischer são pouco sensíveis e pouco específicos para esta doença. 

Assinale a altematíva que apresenta a sequência correta