A doença falciforme é um conjunto de hemoglobinopatias caracterizada pelo predomínio da hemoglobina s (HBS), que se polimeriza em situações de estresse oxidativo. A associação dessa polimerização da HBS, com outros fatores fisiopatológicos como o aumento da adesão das hemácias, dos leucócitos e das plaquetas, e a redução da biodisponibilidade do óxido nítrico, contribuem para formação de microtrombos na circulação periférica, que são os responsáveis pelo quadro clínico de vaso-oclusão. São complicações agudas, frequentes e potencialmente fatais relacionadas à doença na faixa etária pediátrica, exceto: