A encefalopatia espongiforme humana transmissível (EET), ou doença por prion, apresenta sintomas neurológicos e psiquiátricos e uma evolução fatal progressiva. Essa doença tem a seguinte característica:
Questão
GO - Universidade Federal de Goiás - UFG (Hospital das Clínicas de Goiás - HC)
2017
Residência (Acesso Direto)
encefalopatia26322345f0
A
A doença de Creutzfeldt-Jakob esporádica é responsável, epidemiologicamente, por mais de 99% de todos os casos em humanos, enquanto as formas familiar e iatrogênica são praticamente inexistentes.
B
A existência de portadores saudáveis do gene E200K é impossível, já que toda pessoa que possui este gene manifestará, em alguma época da vida, a doença.
C
O electroencefalograma mostra, desde o início do curso da doença, atividade periódica - os complexos de ondas agudas, que persistem até a fase terminal da doença.
D
Os cérebros dos pacientes, embora pareçam grosseiramente normais, no exame pós- morte, mostram degeneração espongiforme e glicose astrocitária.