O estudo FOURIER foi realizado com pacientes que apresentavam doença aterosclerótica cardiovascular e níveis de LDL-colesterol ≥ 70 mg/dl e que estavam recebendo terapia otimizada com estatina. Os pacientes foram distribuídos aleatoriamente para um dos dois braços do estudo: Grupo 1 - pacientes que receberam evolocumabe (140 mg cada 2 semanas ou 420 mg a cada mês, de acordo com a preferência do paciente); Grupo 2 - pacientes que receberam placebo como injeções subcutâneas (uma vez a cada 2 semanas ou uma vez por mês, de acordo com a preferência do paciente). O objetivo primário foi avaliar o efeito do tratamento com evolocumabe, comparado ao placebo, no risco de morte cardiovascular, infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral, hospitalização por angina instável ou revascularização coronariana, o que ocorrer primeiro, em pacientes com doença cardiovascular clinicamente evidente. Este ensaio clínico é: