na maioria dos casos, a proteinúria decorre do aumento da permeabilidade da membrana basal glomerular, geralmente relacionada à ativação do sistema de complemento, subsequente à deposição de imunocomplexos circulantes e/ou reação antígeno anticorpo

a glomerulonefrite aguda pós estreptocócica, tem como característica ser mais frequente no gênero feminino, evolução de 2 a 6 meses e após este período, 50% evoluem para lesão renal crônica, sendo que o uso de metilprednisolona nas primeiras duas semanas, promove diminuição da doença e severidade dos sintomas em todos os pacientes

nas glomerulonefrites, a hematúria macroscópica é comum, bem como o dismorfismo eritrocitário e/ou a presença de cilindros hemáticos no exame de urina

A glomerulonefrite lúpica pode manifestar-se como qualquer padrão ou subtipos de glomerulonefrites, sendo a nefrite lúpica de classe IV a forma mais grave geralmente com lesão progressiva e deterioração da função renal

As glomerulonefrites ANCA tem como principais causas vasculite sistêmica de pequenos vasos, granulomatose de Wegener, poliagiite microscópica e Doença de Churg-Strauss