A nefropatia por imunodepósitos de IgA é uma doença que cursa com hematúria, quase sempre associada a outras alterações urinárias como albuminúria, sendo mais frequente no sexo feminino.

 Tanto a hematúria macroscópica quanto a microscópica podem se apresentar de forma permanente, recorrente ou isolada.

 A micro-hematúria assintomática é a apresentação clínica mais frequente e geralmente é identificada a partir de investigação clínica de rotina ocasional ou rastreamento populacional.

 A presença concomitante de cilindros hemáticos e dismorfismo eritrocitário podem ser usadas como diagnóstico muito provável de hematúria glomerular com especificidade de 96%.