A Purpura Trombocitopenica Imune é etiologia rara e de alta mortalidade, é indicado tratamento com plasmaferese de urgência.

A Purpura Trombocitopenica Trombótica e a Síndrome Hemolítica Urêmica são causas de plaquetopenia grave porém sem repercussões sistêmicas relevantes.

Alterações em séries branca e vermelha no hemograma são sinais de alerta para doenças linfoproliferativas, aplasia de medula ou outras doenças da medula óssea.

Medicamentos são causa pouco relevante no diagnóstico diferencial.

A presença de anemia hemolítica associada afasta o diagnóstico de Purpura Trombocitopênica Trombótica.