Um paciente de 6 meses de idade procura atendimento acompanhado dos pais. Eles relatam que o menor vem apresentando anemia recorrente. Referem, ainda, urina escura, especialmente após o uso de medicamentos. Os exames laboratoriais mostram uma Hb 7,5g/L, com bilirrubina indireta de 3,1 mg/dL. Os pais relatam que a criança apresentou alguma alteração no teste do pezinho, mas não lembram qual foi. O bioquímico que analisou o sangue periférico encontrou típicas “hemácias mordidas” e, de imediato, informa essa descoberta a você, médico plantonista. Qual é o diagnóstico mais provável?