Aumentam o risco de malignização em pólipos intestinais: tamanho maior que 1cm, serem tubular, displasia de alto grau.

A Polipose adenomatosa familiar evolui com malignização em 100% dos casos, e constitui-se de hamartomatosos. 

Sindrome de Peutz-Jeghers apresenta pólipos intestinais hamartomatosos em todo o tubo digestivo, sendo mais comum no intestino delgado.

Sindrome de Turcot é caracterizada por Poliposes Adenomatosas Familiares + osteomas + tumores de tecidos moles.