A primeira criança de um casal nasceu com genitália externa ambígua com hipertrofia de clitóris e fusão labial, tendo sido feito o diagnóstico de deficiência de 21-hidroxilase. O casal gostaria de saber algumas informações, pois planejam uma nova gestação.
a. Qual a forma de herança mais comum do gene relacionado à forma clássica da deficiência de 21-hidroxilase?
b. Caso o futuro feto também tenha a deficiência de 21-hidroxilase, qual medicação pode ser prescrita para a mãe durante a gestação para evitar os efeitos desta doença?