Questão
SP - Universidade Estadual de Campinas - Unicamp (Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp - FCM) (Hospital de Clínicas da Unicamp)
2023
Residência com pré-requisito - R+ Mastologia
SP - Universidade Estadual de Campinas - Unicamp (Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp - FCM) (Hospital de Clínicas da Unicamp)
2023
Residência com pré-requisito - Ginecologia e Obstetrícia (R+ GO)
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A primeira criança de uma paciente secundigesta de 25 anos nasceu com genitália externa ambígüa com hipertrofia de clitóris e fusão labial. Ela e seu marido são portadores da mutação genética relacionada à deficiência de 21-alfahidroxilase.

Qual é o padrão de herança associado à forma mais frequente da mutação genética relacionada à deficiência de 21-alfahidroxilase?
A
Autossômico dominante.
B
Autossômico recessivo.
C
Ligado ao cromossomo X.
D
Ligado ao cromossomo Y.