A púrpura de Bernard-Soulier é uma doença genética da hemostasia primária que é causada por uma deficiência do receptor plaquetário (1) __________,o qual tem afinidade pelo (2) _____________.Ostermos que completam adequadamente as lacunas (1) e (2) são respectivamente: Marque a alternativa que completa corretamente, os espaços em branco.
Questão
PB - Universidade Federal de Campina Grande - UFCG (Hospital Universitário Alcides Carneiro - HUAC)
2018
Residência (Acesso Direto)
purpura-Bernard488c938307
A
PAR; trombina.
B
GP Ib; fator de von Willebrand.
C
GP IIb/IIIa; fator de von Willebrand.
D
GP IIb/IIIa; fibrinogênio.
E
P2Y12; ADP.