A síndrome de Turner é uma anormalidade genética complexa que afeta mulheres, cujo cariótipo, na maioria dos casos, é 45,XO. Isso significa que apresentam um cromossomo X a menos, caracterizando uma aneuploidia do tipo monossomia.
Essa alteração cromossômica é causada por um fenômeno de não-disjunção durante a formação dos gametas, especialmente, femininos. Estudos mostram que disfunções no metabolismo de folatos (vitamina B9) estão relacionadas com os processos de não-disjunções cromossômicas. Os grupos metil formados a partir desse metabolismo são essenciais para a replicação do DNA, para a estabilidade cromossômica e a segregação adequada do material genético na divisão celular. Assim, diante de redução da formação de grupos metil, ocorre a hipometilação do DNA, associada com a promoção de aneuploidias.
Pensando na meiose, processo pelo qual ocorre a formação dos gametas femininos, é correto dizer que o fenômeno de não-disjunção pode ter acontecido: