Na síndrome nefrítica pós-estreptocócica, há mimetismo de estruturas do estreptococo com estruturas da membrana basal glomerular. Por isso, ocorre depósito de imunocomplexos na membrana basal glomerular, ativação do sistema complemento e lesão da membrana. Como resultado, há perda seletiva de albumina e edema generalizado.

A síndrome nefrítica caracteriza-se por hematúria, oligúria, hipertensão, proteinúria intensa e anasarca. Para confirmação diagnóstica, devem ser solicitados sumário de urina, função renal, ASLO e complemento sérico.

A melhor conduta para o paciente com síndrome nefrítica é restringir sódio, iniciar diurético e corticoide oral.

A síndrome nefrítica, em crianças, ocorre predominantemente como uma complicação não supurativa após infecções de pele ou orofaringe causadas por cepas nefritogênicas do Streptococo beta hemolítico do grupo A.

Pacientes com síndrome nefrítica pós-estreptocóccia necessitam de seguimento por longo prazo. É esperado que a oligúria normalize em 1 mês, que o complemento sérico esteja normal após 8 semanas e que a hematúria macroscópica normalize dentro de 2 anos.