Na infância, 80 a 90% dos casos são secundários a doenças sistêmicas, metabólicas, infecciosas e autoimunes.

A maioria dos casos ocorre antes dos 2 anos de idade, afetando igualmente ambos os sexos nos primeiros anos de vida.

A lesão histológica mínima e a glomeruloesclerose segmentar e focal são variantes histopatológicas raras nas crianças.

A maioria dos pacientes responde à corticoterapia inicial, obtendo-se remissão completa, sem recidivas.

Durante o 1º ano de vida, mutações genéticas, infecções bacterianas, virais e parasitárias constituem etiologia importante de síndrome nefrótica.