A técnica CRISPR-Cas9 permite modificar o genoma das células mediante a introdução de uma endonuclease exógena (Cas9), baseando-se no mecanismo endógeno de:
Questão
Estratégia MED
2023
tecnica-CRISPR-Cas92297d7f30b
A
pontos de controle do ciclo celular.
B
reparação de danos que afetam as fitas do DNA.
C
formação descontínua de fragmentos de Okazaki.
D
DNA recombinante a partir de enzimas de restrição.
E
modificação pós-traducional.