Pode ser utilizada para diagnosticar síndromes cromossômicas, evitando, dessa forma, a necessidade de confirmação diagnóstica pelos métodos tradicionais de cariótipo fetal.

O teste pode ser realizado a partir da quinta semana de gestação.

Apresenta acurácia tanto maior quanto maior for a fração materna na amostra de sangue colhida.

Pode rastrear basicamente, com alta taxa de detecção, as trissomias dos cromossomos 21, 18 e 13.

Apresenta um elevado custo visto que sua execução depende da extração do sangue fetal por cordocentese.