A tecnologia CRISPR-Cas9 revolucionou a terapia gênica ao permitir a edição precisa de genes. Qual das seguintes afirmativas descreve corretamente o mecanismo de ação de CRISPR-Cas9 e sua aplicação na terapia gênica?
Questão
Estratégia MED
2023
tecnologia-CRISPR-Cas932caf8ce36
A
CRISPR-Cas9 utiliza moléculas de RNA para se ligar ao DNA alvo e impedir sua transcrição em proteínas.
B
CRISPR-Cas9 é uma técnica de edição de genes que utiliza uma proteína nucleolítica guiada por RNA para introduzir quebras específicas na sequência de DNA.
C
CRISPR-Cas9 envolve a inserção de genes normais em células usando vetores virais para substituir genes defeituosos.
D
CRISPR-Cas9 utiliza pequenas moléculas de RNA para se ligar ao mRNA, promovendo sua degradação.