Os testes neonatais de triagem para fibrose cística (FC) atualmente são realizados rotineiramente em alguns estados brasileiros. O teste se baseia na medida do nível de tripsinogênio (imunorreactive trypsinogen – IRT), baseado no fluxo elevado dessa enzima pancreática para o sangue, decorrente da obstrução dos ductos. O tripsinogênio normalmente é convertido à tripsina pela enteroquinase intestinal e é produzido exclusivamente pelo pâncreas, sendo um indicador da função pancreática. A taxa de IRT é duas a cinco vezes mais alta em recém-nascidos com FC em relação à dos normais, levando, então, à suspeita da doença. Assim, o diagnóstico é confirmado mediante:
Questão
GO - Universidade Federal de Goiás - UFG (Hospital das Clínicas de Goiás - HC)
2013
Residência (Acesso Direto)
testes-neonatais100b5566f4d
A
um resultado de IRT alterado no teste do pezinho, devido à elevada especificidade do método.
B
uma segunda dosagem de IRT positiva no primeiro mês.
C
uma dosagem de IRT positiva associada a teste genético positivo para uma mutação do gene em um alelo.
D
duas dosagens de IRT alteradas no teste do pezinho, seguidas de teste positivo do cloro no suor.