Estrategista, cerca de metade dos casos de câncer hereditário ocorre devido à mutação do BRCA1 ou 2. As mutações do BRCA1 ou 2 são altamente penetrantes e herdadas de maneira autossômica dominante.

Os genes BRCA1 e BRCA2 são genes supressores tumorais que têm a função de detectar células tumorais e induzir sua morte (apoptose), antes que se forme um câncer. Sua mutação causa a perda de sua função, com aumento do risco para o desenvolvimento de câncer de mama, ovário, trompas, mama masculina, próstata e até mesmo pâncreas.

Considerando-se uma expectativa de vida de 80 anos, o risco de desenvolver o câncer de mama de uma mulher com a mutação do BRCA1 é de 72% e de uma mulher com mutação do BRCA2 é de 69%.

Também considerando-se uma expectativa de vida de 80 anos, o risco de desenvolver o câncer de ovário é de 44% para mutações do BRCA1 e 17 % para portadoras de mutações de BRCA2.

A incidência de câncer de mama nas mulheres com mutação do BRCA1 aumenta no início da idade adulta até os 30 a 40 anos, essas mulheres costumam ter a doença mais precocemente do que as mulheres portadoras de mutação do BRCA2.

Os homens com mutação do BRCA1 ou 2 também têm maior suscetibilidade ao câncer de mama e o risco é maior com as mutações do BRCA2.

Nos homens, a mutação no gene BRCA2 confere o risco de câncer de mama ao longo da vida de aproximadamente 8%, enquanto uma mutação no BRCA1 confere o risco de aproximadamente 1%.

Agora vamos analisar as alternativas: