a liraglutida, análogo ao hormônio peptídeo semelhante ao glucagon-1 (GLP-1) endógeno, inibidor de glucagon e somatostatina, de uso diário, tendo como vantagem o uso permitido em gestantes e lactantes.

a semaglutida, peptídeo sintético com ação de duplo agonismo nos receptores de GLP-1 e GIP, é a medicação que demonstrou o maior percentual de perda de peso até o momento.

as medicações aprovadas para perda de peso no Brasil demonstraram efeitos benéficos sobre o perfil lipídico, exceto a sibutramina, que demonstrou aumento do risco cardiovascular em pacientes dislipidêmicos.

o orlistate tem o potencial de aumento de risco de cálculos renais, pelo aumento da absorção intestinal de oxalato, o que pode levar a hiperoxalúria.