O tratamento Paxlovid, da Pfizer, reduziu os riscos de hospitalização em 89%. Além disso, a pílula Molnupiravir, da farmacêutica Merck Sharp and Dohme (MSD), mostrou eficácia de 50%. Para entender melhor sobre a pílula contra a Covid-19 de cada uma das farmacêuticas, acompanhe o texto!
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Paxlovid
A pílula antiviral contra a Covid-19, com nome experimental PF-07321332, reduziu o risco de hospitalização e morte, em pacientes com alta criticidade, em 89%. O medicamento é projetado para impedir que o vírus se multiplique, por meio da ligação de uma enzima chamada protease e deve ser utilizado logo após o aparecimento de sintomas em pessoas com alta propensão de contrair a forma grave da doença. É importante frisar que não houve nenhuma morte entre as pessoas que se medicaram.
O nome do tratamento será Paxlovid e ele consiste na ingestão de três comprimidos, duas vezes ao dia, durante o período de três dias. A pílula é administrada em combinação com o antiviral Ritonavir, o que pode retardar a degradação do medicamento no corpo, segundo a Pfizer. Portanto, apesar de evitar mortes, algumas situações adversas são esperadas.
Uma análise realizada pela empresa contou com 1.219 pacientes não vacinados, em cinco dias de tratamento por meio da pílula contra a Covid-19. Nos resultados, percebeu-se que a taxa de hospitalização com a medicação iniciada dentro de três ou cinco dias do início dos sintomas foi drasticamente reduzida.
O estudo mostrou que 0,8%, ou 3 de 389, dos pacientes que iniciaram o tratamento após três dias de adoecidos, foram hospitalizados depois de quatro semanas e não houve nenhuma morte. Enquanto isso, 7%, ou 27 de 385, dos indivíduos que receberam placebo foram hospitalizados ou morreram posteriormente. Com o uso do medicamento dentro de cinco dias do início dos sintomas, os resultados foram semelhantes, tanto com o remédio quanto com o placebo.
Ainda segundo dados do estudo, 19% dos pacientes que receberam o tratamento através da pílula contra a Covid-19 sofreram adversidades, em comparação aos 21% que receberam placebo, entretanto a Pfizer se recusou a revelar quais foram esses acontecimentos. Segundo a farmacêutica, de qualquer forma, o resultado positivo do medicamento foi altamente significativo estatisticamente.
“Esses dados sugerem que o nosso candidato a antiviral oral, se aprovado pelas autoridades regulatórias, tem o potencial de salvar a vida dos pacientes, reduzir a gravidade das infecções por Covid-19 e eliminar até nove em cada dez hospitalizações”
Albert Bourla, presidente-executivo da Pfizer
A Pfizer interrompeu precocemente seus ensaios clínicos do Paxlovid porque os resultados iniciais já eram ótimos, com uma eficácia esmagadora. A farmacêutica pretende enviar os resultados às autoridades regulatórias dos Estados Unidos para acelerar o processo de autorização emergencial para uso.
A empresa também planeja oferecer a terapia antiviral com diferentes preços durante a pandemia. Países de renda média e alta pagarão mais do que os de baixa renda, com a pretensão de produzir pelo menos 50 milhões de embalagens do medicamento até o final de 2022.
A pílula contra a Covid-19 da MSD
O anúncio do Paxlovid foi realizado um dia após o Reino Unido aprovar o tratamento pelo comprimido Molnupiravir, da farmacêutica MSD. A pílula contra a Covid-19 funciona com mecanismo diferente, a partir da introdução de erros no código genético do vírus e reduz em 50% o risco de hospitalização e morte dos pacientes, número menor que o medicamento da Pfizer.
A compra das pílulas pelos Estados Unidos
Em junho de 2021, o governo norte-americano comprou quase 2 milhões de tratamentos de Molnupiravir por 1,2 bilhão de dólares. No dia 9 de novembro, foi anunciado pela farmacêutica MSD que haverá a compra de mais 3 milhões de ciclos de tratamento do medicamento para entrega entre a data de autorização para uso e o início de 2022, o que faz a conta ultrapassar 2 bilhões de dólares.
Além disso, o contrato dá ao governo o direito de compra de mais dois milhões de ciclos adicionais da pílula contra a Covid-19. O presidente Biden também assegurou a compra de milhões de doses do antiviral da Pfizer para os Estados Unidos.
“O Molnupiravir, se autorizado, estará entre as vacinas e remédios disponíveis para combater a Covid-19, parte de nossos esforços coletivos para acabar com esta pandemia”
Frank Clyburn, presidente da unidade de saúde humana da MSD
O pedido da aprovação da MSD pela Food And Drug Administration (FDA) será analisado por comissão de especialistas independentes no dia 30 de novembro de 2021.
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